Algoritmbaserad diagnostik vid ökad risk för äggstockscancer
SBU kommenterar de riktlinjer som det brittiska organet NICE publicerat. Riktlinjerna gäller diagnostik och behandling av ärftlig äggstockscancer (NICE Guideline NG241, 2024). De sammanfattar aktuella metoder för att upptäcka sjukdomen hos kvinnor med ökad genetisk risk.
Är du patient/anhörig? Har du frågor om egna eller anhörigas sjukdomar – kontakta din vårdgivare eller handläggare.
Bakgrund och syfte
Tidig upptäckt är avgörande vid äggstockscancer och förbättrar prognosen för den som drabbas. I Sverige och i andra länder används metoder som bygger på algoritmer för att bedöma risken att utveckla äggstockscancer. Metoderna kombinerar olika diagnostiska tester och används för att avgöra om patienten behöver opereras eller följas upp.
Dessa metoder har ännu inte utvärderats formellt i en svensk kontext. Den senaste större internationella översikten av metoderna publicerades år 2022 av forskningsnätverket Cochrane. Den bygger dock på fem år gammal forskning och inkluderar inte viktiga riskgrupper, till exempel personer med ärftliga förändringar i BRCA1- eller BRCA2-generna.
Mot den bakgrunden kommenterar SBU nu de riktlinjer som det brittiska organet NICE nyligen publicerat. Riktlinjerna gäller diagnostik och behandling av ärftlig äggstockscancer (NICE Guideline NG241, 2024). De sammanfattar aktuella metoder för att upptäcka sjukdomen hos kvinnor med ökad genetisk risk.
Projektdeltagare från SBU
- Lotta Ryk, projektledare
- Maria Hoppe, projektadministratör
- Jenny Odeberg, projektansvarig chef