
Covid-19-vaccination hos personer som har postcovid
Sammanställning av systematiska översikter från SBU:s upplysningstjänst
Fråga
Påverkar covid-19-vaccination, som ges till personer som har postcovid, postcovidsymtomen?
Frågeställare: SBU (delfråga inom ramen för ett internt projekt – Kunskapsöversikter om postcovid)
Sammanfattning
Kunskapsläget
- Vi har inte identifierat någon systematisk översikt som är tillräckligt välgjord för att vi ska redovisa resultaten.
Vad betyder det här?
Det är oklart om vaccinering mot covid-19 hos personer som har postcovid påverkar postcovidsymtomen. Det behövs mer forskning av hög kvalitet för att förbättra kunskapsläget.
Bakgrund
SARS-CoV-2 är det coronavirus som orsakar sjukdomen covid-19. Viruset identifierades i Kina i slutet av år 2019, och de första fallen av covid-19 rapporterades i Sverige i början av år 2020. Sedan dess har covid-19 gått från att vara en akut pandemi till en sjukdom som förekommer på en relativt stabil och förutsägbar nivå.
Postcovid, eller långtidscovid, är en följdsjukdom efter infektion med SARS-CoV-2. Uppskattningar visar att cirka 6 av 100 personer som insjuknar i covid-19 utvecklar postcovid [1]. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) definieras postcovid som symtom som börjar inom tre månader efter covid-19-infektionen, pågår i minst två månader och inte kan förklaras av någon annan diagnos [1]. Även om risken för att utveckla postcovid verkar ha minskat över tid är tillståndet fortfarande ett folkhälsoproblem. Vanliga symtom är trötthet, muskel- och ledvärk, andfåddhet, huvudvärk, koncentrationssvårigheter, smakförändringar, sömnproblem, depression och ångest [2]. Cirka 15 procent av dem som har postcovidsymtom tre månader efter en SARS-CoV-2-infektion, beräknas ha kvar symtom efter 12 månader [1].
För personer som drabbas av postcovid fokuserar behandlingen på att lindra symtom och ge stöd i rehabiliteringen, där primärvård och specialistvård samarbetar [3] [1]. Socialstyrelsen skriver i sitt kunskapsstöd att det fortfarande behövs mer forskning och kunskap kring hur patienter med postcovid ska behandlas [3].
Enligt Folkhälsomyndigheten och internationella riktlinjer är i nuläget vaccination den mest effektiva åtgärden för att förebygga allvarlig covid-19 hos riskgrupper [4, 5]. Indirekt framhålls att en minskad risk för svår sjukdom sannolikt också minskar risken för långvariga komplikationer. Bland personer som redan har postcovid kan det finnas en oro för att vaccination mot SARS-CoV-2 skulle kunna förvärra deras postcovidsymtom. Därför är det relevant att undersöka om vaccination hos personer som redan har postcovid påverkar hur deras symtom utvecklas, även om vaccinationen inte i första hand används för att behandla tillståndet.
Frågeställning
Upplysningstjänsten har tillsammans med frågeställaren formulerat frågan enligt följande PICO1:
Population: Personer med konstaterad postcovid
Intervention: Vaccination mot SARS-CoV-2
Control: Ingen vaccination
Outcome: Förändring av postcovidsymtom (t.ex. symtomlindring, försämring, kvarstående symtom)
Vi inkluderar systematiska översikter publicerade i vetenskapliga tidskrifter samt systematiska översikter från myndigheter och HTA-organisationer, som har publicerats på engelska eller ett av de skandinaviska språken.
1.PICO är en förkortning för patient/population/problem, intervention (insats, behandling)/, comparison/control (jämförelseintervention (insats, behandling)) och outcome (utfallsmått).
Resultat
Identifierade översikter och bedömning av risk för bias
Vi har identifierat sju systematiska översikter som är relevanta för frågeställningen, men där vi bedömer att risken för bias är hög [6-12]. Eftersom en hög risk för bias innebär en betydande risk för missvisande resultat, presenterar vi varken resultat eller slutsatser från dessa översikter.
De sju översikter vi identifierat, som publicerades mellan år 2022 och 2025, studerar om covid-19-vaccination påverkar symtomen hos vuxna som redan har fått diagnosen postcovid. Resultaten jämförs med personer som har postcovid men som inte vaccinerats. Definitionen av postcovid varierar mellan översikterna. Två av översikterna [6, 8] utgår från WHO:s definition av postcovid, medan de övriga använder kortare tidsgränser för diagnos.
I översikterna följs symtomförändringar framför allt genom enkäter där deltagarna själva beskriver sina besvär. De symtom som oftast rapporteras är trötthet, andfåddhet, ångest, depression och kognitiva problem, till exempel hjärndimma. Flera översikter tar också upp smärta, smak- och luktbortfall, sömnstörningar, huvudvärk och gastrointestinala besvär. Bara en av översikterna [10] anger vilken typ av covid-19-vaccin som använts, och där skiljer författarna mellan mRNA-vaccin och icke-mRNA-vaccin [10].
Sökning och urval av översikter, samt vår bedömning av risk för bias beskrivs och redovisas utförligt i metodavsnittet nedan samt i Bilaga 4.
Metod
Sökning
Upplysningstjänsten gör en systematisk sökning i minst två vetenskapliga databaser. Fullständig sökdokumentation finns i Bilaga 1.
Urval
Bedömning av vilka artiklar som är relevanta sker i två steg och utgår från frågeställningen.
- Två utredare läser titel och sammanfattning av alla identifierade artiklar från sökningen, och gör en oberoende bedömning av artiklarnas relevans.
- Artiklarna som valts ut i steg 1 läses i fulltext av två utredare, som gör en oberoende bedömning av artiklarnas relevans.
Skillnader i bedömningarna löses genom diskussion.
Flödesschema för urval av artiklar finns i Bilaga 2. Exkluderade artiklar finns i Bilaga 3.
Bedömning av risk för bias
Risk för bias i relevanta systematiska översikter bedöms av två utredare, oberoende av varandra. Skillnader i bedömningarna löses genom diskussion.
Bedömningarna görs med granskningsmallen SnabbSTAR2 som består av fem bedömningssteg: (1) frågeställning och litteratursökning, (2) urval av studier och dataextraktion, (3) bedömning av kvalitet i de inkluderade studierna, (4) sammanvägning av resultat samt (5) ytterligare metodologiska faktorer.
Om en översikt uppfyller de metodologiska kraven i steg 1–4 bedöms den ha måttlig risk för bias. Om den uppfyller alla fem steg bedöms den ha låg risk för bias. Om den har brister i steg 1–4 bedöms den ha hög risk för bias, och resultaten redovisas då inte eftersom de kan vara missvisande.
SBU:s bedömning av risk för bias finns redovisad i Bilaga 4.Granskningsmallen SnabbSTAR2 med manual finns tillgänglig på vår hemsida.
Vetenskapliga kunskapsluckor
Om sammanställd forskning av god kvalitet saknas registreras det som en vetenskaplig kunskapslucka i SBU:s databas över vetenskapliga kunskapsluckor. Kunskapsluckan kan bestå i att forskning helt saknas, att primärstudier finns men att det inte finns någon systematisk översikt, eller att de existerande systematiska översikterna inte bedöms leva upp till kraven för låg eller måttlig risk för bias.
Databasen över vetenskapliga kunskapsluckor kan nås via: https://www.sbu.se/sv/kunskapsluckor-sok/
Projektgrupp
Detta svar är sammanställt av Eva Bergman (utredare), Erik Eriksson (utredare), Sara Fundell (projektadministratör), Emma Wojda (enhetschef), Per Lytsy (intern sakkunnig), Sigurd Vitols (intern sakkunnig) samt Pernilla Östlund (avdelningschef) vid SBU.
Referenser
- Post COVID-19 condition (long COVID). World Health Organzation (WHO); 2025. [accessed Feb 16 2026]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/post-covid-19-condition-(long-covid)
- Insatser vid postcovid och andra närliggande tillstånd och syndrom - En kartläggning. Stockholm: Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU); 2024. SBU Bereder 379. [accessed Feb 16 2026]. Available from: https://www.sbu.se/379
- Postcovid och andra närliggande tillstånd och syndrom - Kunskapsstöd till dig som möter patienter. Stockholm: Socialstyrelsen; 2024. Artikelnummer 2024-8-9183. [accessed Feb 17 2026]. Available from: https://www.socialstyrelsen.se/publikationer/postcovid-och-andra-narliggande-tillstand-och-syndrom-2024-8-9183/
- Folkhälsomyndigheten. Rekommendationer om vaccination mot covid-19. Stockholm: Folkhälsomyndigheten; 2025. Artikelnummer 20107. [accessed Feb 16 2026]. Available from: https://www.folkhalsomyndigheten.se/publikationer-och-material/publikationsarkiv/r/rekommendationer-om-vaccination-mot-covid-19/?pub=147005
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). COVID-19 rapid guideline: managing the long-term effects of COVID-19. United Kingdom: NICE; 2024. [accessed Feb 16 2026]. Available from: https://www.nice.org.uk/guidance/NG188
- Byambasuren O, Stehlik P, Clark J, Alcorn K, Glasziou P. Effect of covid-19 vaccination on long covid: systematic review. BMJ Med. 2023;2(1):e000385. Available from: https://doi.org/10.1136/bmjmed-2022-000385
- Ceban F, Kulzhabayeva D, Rodrigues NB, Di Vincenzo JD, Gill H, Subramaniapillai M, et al. COVID-19 vaccination for the prevention and treatment of long COVID: A systematic review and meta-analysis. Brain Behav Immun. 2023;111:211-29. Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.03.022
- Jennings S, Corrin T, Waddell L. A systematic review of the evidence on the associations and safety of COVID-19 vaccination and post COVID-19 condition. Epidemiol Infect. 2023;151:e145. Available from: https://doi.org/10.1017/S0950268823001279
- Notarte KI, Catahay JA, Velasco JV, Pastrana A, Ver AT, Pangilinan FC, et al. Impact of COVID-19 vaccination on the risk of developing long-COVID and on existing long-COVID symptoms: A systematic review. 2022;53:101624. Available from: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101624
- Rudolph AE, Al Akoury N, Bogdanenko N, Markus K, Whittle I, Wright O, et al. Factors affecting the impact of COVID-19 vaccination on post COVID-19 conditions among adults: A systematic literature review. Hum Vaccin Immunother. 2025;21(1):2474772. Available from: https://doi.org/10.1080/21645515.2025.2474772
- Sterian M, Naganathan T, Corrin T, Waddell L. Evidence on the associations and safety of COVID-19 vaccination and post COVID-19 condition: an updated living systematic review. Epidemiol Infect. 2025;153:e62. Available from: https://doi.org/10.1017/S0950268825000378
- Watanabe A, Iwagami M, Yasuhara J, Takagi H, Kuno T. Protective effect of COVID-19 vaccination against long COVID syndrome: A systematic review and meta-analysis. 2023;41(11):1783-90. Available from: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2023.02.008
Bilaga 1 Dokumentation av sökstrategier
Upplysningstjänsten har gjort sökningar i databaserna Medline (Ovid) och Scopus. Utöver databassökningarna utfördes även kompletterande handsökning, inklusive Google-sökning, samt referenssökning i utvalda artiklar. Den kompletterande sökningen identifierade en nyligen publicerad översikt som ännu inte hade indexerats i databaserna vid tiden för den ursprungliga sökningen, men som skulle ha fångats upp av söksträngen vid ett senare sökdatum.
Sökningen har begränsats till systematiska översikter.
Nedan redovisas sökningen som gjorts i de vetenskapliga databaserna.
Medline via OvidSP 17 October 2025
| Search terms | Items found | |
|---|---|---|
| / = Term from the MeSH controlled vocabulary; .sh = Term from the MeSH controlled vocabulary; exp = Term from MeSH including terms found below this term in the MeSH hierarchy; .ti,ab = Title or abstract; .tw = Title or abstract; .kf = Keywords; .kw = Keywords, exact; .bt = Book title. NLM Bookshelf; .pt = Publication type; .ja = Journal abbreviation; .af = All fields; adjn = Adjacent. Proximity operator retrieving adjacent words, adj3 retrieves records with search terms within two terms from each other; * or $ = Truncation; “ “ = Citation Marks; searches for an exact phrase | ||
| Population: Postcovid | ||
| 1. | COVID-19/rh OR Coronavirus Infections/rh | 562 |
| 2. | ((covid* or coronavirus* or corona virus* or sars cov 2 or 2019 ncov) adj3 (after care or aftercare or chronic* or continuing or convalesc* or enduring or late or lingering or long* or non specific or nonspecific or permanent or persist* or post* or prolong* or rehab* or recover* or recurr* or relaps* or remaining or residing or residual or sequela* or sequelae* or telerehab*)).ti,kf. | 21 225 |
| 3. | ((covid* or coronavirus* or corona virus* or sars cov 2 or 2019 ncov) adj5 (after care or aftercare or chronic* or continuing or convalesc* or enduring or late or lingering or long* or longterm* or non specific or nonspecific or permanent or persist* or post* or prolong* or rehab* or recover* or recurr* or relaps* or remaining or residing or residua11386l or sequela* or sequelae* or telerehab*) adj5 (anxiet* or arrhythmia* or arrythmia* or asthma* or brain or breath* or cardiac* or cognit* or depress* or dizz* or dyspnea* or dysrhythmia* or fatigue or fever* or gustat* or heart* or insomnia or kidney* or lung* or nausea or neuro* or olfact* or pain or palpitation* or postural orthostatic tachycardia syndrome or pots or pneumoni* or pulmonary or respirat* or sleep* or smell* or spinning or symptom* or tast* or vertigo*)).ab. | 11 386 |
| 4. | Post-Acute COVID-19 Syndrome/ OR postcovid*.ti,ab,kf. | 4569 |
| 5. | COVID-19/ OR Coronavirus Infections/ OR (covid* or coronavirus* or corona virus* or sars cov 2 or 2019 ncov).ti,ab,kf. | 504 916 |
| 6. | (persist* adj5 symptom*).ti,ab,kf OR (long haul* or post acute or post viral or post virus or sequela* or sequelae*).ti,ab,kf. | 127 401 |
| 7. | (long covid* or post covid*).ab. | 14 927 |
| 8. | 1 OR 2 OR 3 OR 4 OR (5 AND 6) OR 7 | 31 785 |
| Intervention: Vaccination | ||
| 9. | COVID-19 vaccines/ or Vaccination/ or Immunization/ or Vaccine efficacy/Vaccin*.ti,ab. or inoculat*.ti,ab. or immuni?ation.ti,ab. or (one dose* or two dose* or first dose* or second dose*).ti,ab. or (immunostimulation or 'immunologic stimulation').ti,ab. or unvaccin*.ti,ab. or pfizer.ti,ab. or astrazeneca.ti,ab. or mrna.ti,ab. or janssen.ti,ab. or 'johnson & johnson'.ti,ab. or Novavax.ti,ab. or Covaxin.ti,ab. or sinopharm.ti,ab. | 1 324 737 |
| Study types: systematic reviews and meta-analysis | ||
| 10. | (Systematic Review/ or Meta-Analysis/ or Cochrane Database Syst Rev.ja. or ((systematic adj4 review) or "meta analys*" or metaanalys*).ti,bt,ab. or (realist adj4 review).ti,bt,ab. or (integrative adj4 review).ti,bt,ab. or (mixed method* adj4 review).ti,bt,ab. or (umbrella adj4 review).ti,bt,ab.) not (editorial/ or letter/ or case reports/) | 573 917 |
| Combined sets: | ||
| 11. | 8 AND 9 AND 10 | 192 |
| Final result | ||
| 12. | 192 | |
Scopus via scopus.com 17 October 2025
| TITLE-ABS-KEY = Title, abstract or keywords (including indexed keywords and author keywords); ALL = All fields; W/n = Within. Proximity operator retrieving terms within n words from each other; PRE/n = Precedes by. Proximity operator, the first term in the search must precede the second by n words; LIMIT-TO (X) = Includes only results of specified type, e.g., publication type or time range; DOCTYPE = Publication type; “re” = review; “le” = letter; “ed” = editorial; “ch” = book chapter; “cp” = conference proceedings; * = Truncation; “ “ = Citation Marks; searches for an exact phrase | ||
| Search terms | Items found | |
|---|---|---|
| Population: Postcovid | ||
| 1. | ( TITLE-ABS ( "COVID-19" OR covid* OR coronavirus* OR "corona virus*" OR "sars cov 2" OR "2019 ncov" ) W/3 TITLE-ABS ("after care" OR aftercare OR chronic* OR continuing OR convalesc* OR enduring OR late OR lingering OR long* OR "nonspecific" OR non specific OR permanent OR persist* OR post* OR prolong* OR rehab* OR recover* OR recur* OR relaps* OR remaining OR residing OR residual OR sequela* OR sequelae* OR telerehab* ) OR TITLE-ABS ( postcovid* OR "long covid*" OR "post covid*" ) ) | 54 036 |
| Intervention: Vaccination | ||
| 2. | ( TITLE-ABS ( vaccin* OR inoculat* OR immuni?ation OR unvaccin* OR dose* OR pfizer OR astrazeneca OR mrna OR janssen OR "johnson & johnson" OR novavax OR covaxin OR sinopharm ) ) | 3 563 521 |
| Study types: systematic reviews and meta-analysis | ||
| 3. | TITLE-ABS-KEY ( ( (systematic OR realist OR integrative OR “mixed method*” or umbrella) W/3& review ) OR& "meta analy*" OR metaanaly* ) AND (EXCLUDE (DOCTYPE, “le”) OR EXCLUDE (DOCTYPE, “ed”) OR EXCLUDE (DOCTYPE, “ch”) OR EXCLUDE (DOCTYPE, “cp”)) | 863 617 |
| Combined sets: | ||
| 4. | 1 AND 2 AND 3 | 387 |
| Final result | ||
| 5. | 387 | |
Bilaga 2 Flödesschema för urval av artiklar
Bilaga 3 Exkluderade artiklar
| Excluded articles | Reason for exclusion |
|---|---|
| Systematic reviews | |
| Adina Man MA, Rosca D, Bratosin F, Fira-Mladinescu O, Ilie AC, Burtic SR, et al. Impact of Pre-Infection COVID-19 Vaccination on the Incidence and Severity of Post-COVID Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Vaccines (Basel). 2024;12(2). Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020189 | Wrong population |
| Bushi G, Gaidhane S, Ballal S, Kumar S, Bhat M, Sharma S, et al. Postural orthostatic tachycardia syndrome after COVID-19 vaccination: A systematic review. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):643. Available from: https://doi.org/10.1186/s12872-024-04315-x | Wrong population |
| Calabro GE, Pappalardo C, D'Ambrosio F, Vece M, Lupi C, Lontano A, et al. The Impact of Vaccination on COVID-19 Burden of Disease in the Adult and Elderly Population: A Systematic Review of Italian Evidence. Vaccines (Basel). 2023;11(5):22. Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines11051011 | Wrong population |
| Ceban F, Kulzhabayeva D, Rodrigues NB, Di Vincenzo JD, Gill H, Subramaniapillai M, et al. COVID-19 vaccination for the prevention and treatment of long COVID: A systematic review and meta-analysis. Brain Behav Immun. 2023;111:211-29. Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.03.022 | Not a systematic review |
| Ceban F, Kulzhabayeva D, Rodrigues NB, Di Vincenzo JD, Gill H, Subramaniapillai M, et al. Corrigendum to "COVID-19 vaccination for the prevention and treatment of long COVID: A systematic review and meta-analysis" [Brain Behav. Immun. 111 (2023) 211-229]. Brain Behav Immun. 2024;115:758. Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.09.020 | Not a systematic review |
| Chow NKN, Tsang CYW, Chan YH, Telaga SA, Ng LYA, Chung CM, et al. The effect of pre-COVID and post-COVID vaccination on long COVID: A systematic review and meta-analysis. J Infect. 2024;89(6):106358. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2024.106358 | Wrong population |
| Dinagde DD, Degefa BD, Kitil GW, Feyisa GT, Marami SN. SARS-CoV-2 infection after COVID-19 vaccinations among vaccinated individuals, prevention rate of COVID-19 vaccination: A systematic review and meta-analysis. Heliyon. 2024;10(9):e30609. Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e30609 | Wrong outcome |
| Duan C, Liu L, Wang T, Wang G, Jiang Z, Li H, et al. Evidence linking COVID-19 and the health/well-being of children and adolescents: an umbrella review. BMC Med. 2024;22(1):116. Available from: https://doi.org/10.1186/s12916-024-03334-x | Not a systematic review |
| Fisman DN, Amoako A, Simmons A, Tuite AR. Impact of immune evasion, waning and boosting on dynamics of population mixing between a vaccinated majority and unvaccinated minority. PLoS One. 2024;19(4):e0297093. Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0297093 | Not a systematic review |
| Gao P, Liu J, Liu M. Effect of COVID-19 Vaccines on Reducing the Risk of Long COVID in the Real World: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(19):29. Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph191912422 | Wrong population |
| Green R, Marjenberg Z, Lip GYH, Banerjee A, Wisnivesky J, Delaney BC, et al. A systematic review and meta-analysis of the impact of vaccination on prevention of long COVID. Nat Commun. 2025;16(1):10326. Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-025-65302-0 | Wrong population |
| Gutfreund MC, Kobayashi T, Callado GY, Pardo I, Hsieh MK, Lin V, et al. The effectiveness of the COVID-19 vaccines in the prevention of post-COVID conditions in children and adolescents: a systematic literature review and meta-analysis. Antimicrob Steward Healthc Epidemiol. 2024;4(1):e54. Available from: https://doi.org/10.1017/ash.2024.42 | Wrong population |
| Hou Y, Gu T, Ni Z, Shi X, Ranney ML, Mukherjee B. Global Prevalence of Long COVID, Its Subtypes, and Risk Factors: An Updated Systematic Review and Meta-analysis. Open Forum Infect Dis. 2025;12(9):ofaf533. Available from: https://doi.org/10.1093/ofid/ofaf533 | Wrong population |
| Hua MJ, Butera G, Akinyemi O, Porterfield D. Biases and limitations in observational studies of Long COVID prevalence and risk factors: A rapid systematic umbrella review. PLoS One. 2024;19(5):e0302408. Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0302408 | Not a systematic review |
| Marra AR, Kobayashi T, Callado GY, Pardo I, Gutfreund MC, Hsieh MK, et al. The effectiveness of COVID-19 vaccine in the prevention of post-COVID conditions: a systematic literature review and meta-analysis of the latest research. Antimicrob Steward Healthc Epidemiol. 2023;3(1):e168. Available from: https://doi.org/10.1017/ash.2023.447 | Wrong population |
| Marra AR, Kobayashi T, Suzuki H, Alsuhaibani M, Hasegawa S, Tholany J, et al. The effectiveness of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine in the prevention of post-COVID-19 conditions: A systematic literature review and meta-analysis. Antimicrob Steward Healthc Epidemiol. 2022;2(1):e192. Available from: https://doi.org/10.1017/ash.2022.336 | Wrong population |
| Mercade-Besora N, Li X, Kolde R, Trinh NT, Sanchez-Santos MT, Man WY, et al. The role of COVID-19 vaccines in preventing post-COVID-19 thromboembolic and cardiovascular complications. Heart. 2024;110(9):635-43. Available from: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2023-323483 | Not a systematic review |
| Nathanielsz J, Toh ZQ, Do LAH, Mulholland K, Licciardi PV. SARS-CoV-2 infection in children and implications for vaccination. Pediatr Res. 2023;93(5):1177-87. Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-022-02254-x | Not a systematic review |
| Park SO, Nanda N. Long COVID: A Systematic Review of Preventive Strategies. Infect Dis Rep. 2025;17(3):21. Available from: https://doi.org/10.3390/idr17030056 | Not a systematic review |
| Patel V, Korsun M, Cervia J. Protective effects of booster dose of SARS-COV-2 vaccination against post-acute COVID-19 syndrome: A systematic review. J Investig Med. 2025;73(8):606-13. Available from: https://doi.org/10.1177/10815589251346963 | Wrong population |
| Peine C, Stoliaroff-Pepin A, Reinacher U, Heldt K, Sarganas G, Piechotta V, et al. Effectiveness of COVID-19 vaccines against post-COVID-19 condition/long COVID: systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2025;31(12):1961-71. Available from: https://doi.org/10.1016/j.cmi.2025.07.026 | Wrong population |
| Rustagi V, Gupta SRR, Talwar C, Singh A, Xiao ZZ, Jamwal R, et al. SARS-CoV-2 pathophysiology and post-vaccination severity: a systematic review. Immunol Res. 2024;73(1):17. Available from: https://doi.org/10.1007/s12026-024-09553-x | Not a systematic review |
| Shenai MB, Rahme R, Noorchashm H. Equivalency of Protection From Natural Immunity in COVID-19 Recovered Versus Fully Vaccinated Persons: A Systematic Review and Pooled Analysis. Cureus. 2021;13(10):e19102. Available from: https://doi.org/10.7759/cureus.19102 | Not a systematic review |
| Zambrano-Sanchez G, Rivadeneira J, Manterola C, Otzen T, Fuenmayor-Gonzalez L. Immunization as Protection Against Long COVID in the Americas: A Scoping Review. Vaccines (Basel). 2025;13(8). Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines13080822 | Wrong population |
Bilaga 4 Risk för bias hos relevanta systematiska översikter
En systematisk översikt syftar till att ge en samlad och tillförlitlig bild av forskningsläget. För att bedöma kvaliteten på de inkluderade översikterna har vi granskat fem metodologiska domäner: (D1) hur forskningsfrågan formulerats och litteratursökningen genomförts; (D2) hur urval av studier och dataextraktion hanterats; (D3) hur kvaliteten på de ingående studierna bedömts; (D4) hur resultaten sammanvägts; samt (D5) övriga faktorer som kan påverka tillförlitligheten, såsom hantering av intressekonflikter och transparens kring exkluderade studier.
I Figur 1 nedan redovisar vi vår sammantagna (overall) bedömning av risk för bias för de inkluderade systematiska översikterna. Bedömningen görs enligt följande principer:
- Om en översikt har allvarliga brister (det vill säga hög risk för bias) i någon av domänerna D1–D4, bedöms den sammantagna risken för bias som hög.
- Om en översikt inte har allvarliga brister i någon av domänerna D1–D4, bedöms den sammantagna risken för bias som måttlig – även om domän D5 har allvarliga brister.
- Om en översikt inte har allvarliga brister i någon av de fem domänerna D1–D5, bedöms den sammantagna risken för bias som låg.
| Study | D 1 | D 2 | D 3 | D 4 | D 5 | Overall |
|---|---|---|---|---|---|---|
| D1 = Steg 1; D2 = Steg 2; D3 = Steg 3; D4 = Steg 4; D5 = Steg 5 Risk-of-bias plot generated using robvis: McGuinness, LA, Higgins, JPT. Risk-of-bias VISualization (robvis): An R package and Shiny web app for visualizing risk-of-bias assessments. Res Syn Meth. 2020; 1–7. https://doi.org/10.1002/jrsm.1411 |
||||||
| Byambasuren 2023 [6] | ||||||
| Ceban 2023 [7] | ||||||
| Jennings 2023 [8] | ||||||
| Notarte 2022 [9] | ||||||
| Rudolph 2025 [10] | ||||||
| Sterian 2025 [11] | ||||||
| Watanabe 2023 [12] | ||||||
Vi har i vår granskning bedömt den sammantagna risken för bias som hög för alla de inkluderade översikterna [6–12]. Nedan beskriver vi de brister som medfört bedömningar av hög risk för bias, det vill säga brister som återfinns i domänerna D1 samt D3–D5 i Figur 1 ovan.
- Brister i litteratursökningen. En noggrant genomförd litteratursökning är viktig för att hitta alla relevanta studier och undvika urvalsbias. Brister i sökningen kan leda till att viktiga studier missas, vilket i sin tur kan påverka översiktens slutsatser. I två av översikterna redovisas inte sökningen [8, 11]. Det gör det svårt att bedöma om den varit tillräckligt omfattande. I två andra översikter har vi bedömt att sökningen varit alltför avgränsad [6, 12]. Vi har kunnat konstatera att översikterna delvis bygger på olika studier. Ingen enskild studie ingår i samtliga översikter. Det kan tyda på att litteratursökningen inte har varit heltäckande.
- Brister i hantering av studiekvalitet. De studier som inkluderas i en översikt påverkar kvaliteten på översiktens slutsatser. Om primärstudierna har metodproblem blir även resultaten i översikten osäkra. SBU granskar inte primärstudierna men bedömer hur översikternas författare har hanterat studiernas kvalitet. I en av översikterna gör översiktsförfattarna en mer generös bedömning av risk för bias än vad SBU skulle ha gjort. Till exempel att vissa primärstudier har låg eller måttlig risk för bias trots att analyserna inte kontrollerat för confounders [10]. I en annan översikt skriver författarna att alla primärstudier har låg samlad risk för bias, trots att flera delbedömningar visar måttlig eller hög risk [6]. Denna sammanfattande bedömning stämmer inte överens med rekommendationerna för det bedömningsinstrument som använts.
- Brister i sammanvägning av resultat. Sammanvägningen av resultaten från de studier som inkluderas i en översikt ska göras med korrekta metoder. I en av översikterna baseras syntesen enbart på statistisk signifikans. Det är en olämplig syntesmetod, eftersom p-värden inte visar hur stor eller relevant effekten är och kan påverkas av studiestorlek. Metoden tar inte heller hänsyn till studiernas kvalitet, vilket gör slutsatserna osäkra [10]. I en av översikterna stämmer klassificeringen av primärstudier inte överens med den data om studierna som presenteras i tabellerna. Det gör att översiktens resultat och slutsatser riskerar att bli missvisande [9].
- Övriga metodologiska brister. En av översikterna är finansierad av ett läkemedelsbolag, och flera av författarna har kopplingar till samma företag [10]. Detta kan påverka både urvalet av studier och tolkningen av resultaten. Även i en annan översikt har författarna kopplingar till läkemedelsbolag [7]. Tre översikter redovisar inte vilka studier som exkluderats [7, 9, 12]. När sådan information saknas blir det svårt att bedöma om relevanta studier kan ha uteslutits utan tillräckliga skäl.