Om SBU Publicerad: 2026-06-17

Ny utbildningsmodul för patientföreträdare om HTA-förordningen släppt

Nu publiceras en ny utbildningsmodul/delkurs om HTA-förordningen (HTAR) i filmformat, som SBU varit med och tagit fram tillsammans med EUPATI Sverige. Utbildningsmodulen riktar sig främst till patientföreträdare som vill delta i HTAR-arbetet. HTAR är en EU-förordning som handlar om EU-gemensamma utvärderingar av nya läkemedel och vissa avancerade medicintekniska produkter.

En spruta med en nål tillsammans med glasflaskor ligger på en EU-flagga.

I går släpptes en utbildningsmodul om HTA-förordningen som SBU varit med och tagit fram tillsammans med EUPATI Sverige. Utbildningsmodulen riktar sig främst till patientföreträdare, som vill delta i HTAR-arbetet.

HTAR, Health Technology Assessment Regulation – eller HTA-förordningen – innebär att EU:s medlemsstater gemensamt ska göra systematiska översikter (även kallade JCA-rapporter) där nya läkemedel och vissa avancerade medicintekniska produkter utvärderas. Ett övergripande syfte är att undvika det merarbete som görs i dag när flera EU-länder parallellt utvärderar samma medicinska metod eller produkt.

Utbildningen riktar sig främst till patientföreträdare, men är öppen för alla att gå. Huvudfokuset ligger på den så kallade JCA-delen inom HTAR, där SBU bjuder in patienter att medverka i ”Sveriges PICO”, det vill säga översiktens frågeställning.

Porträttfoto på Sophie Werkö

SBU:s internationella samordnare Sophie Werkö är en av flera medarbetare från myndigheten som deltagit i arbetet med att ta fram filmen tillsammans med EUPATI Sverige. Sophie Werkö medverkar även som föreläsare i utbildningsmodulen.

– Vi är jätteglada över samarbetet med EUPATI Sverige med att ta fram en hel utbildning om HTAR. Den kommer vara mycket värdefull och är en förutsättning för en bra patientsamverkan kring den svenska frågeställningen i EU-utvärderingarna framöver, säger Sophie Werkö.

 

Visa fler nyheter