Europeiskt samarbete om nya läkemedel och medicinteknik på god väg

Det årliga arbetsprogrammet för HTA 2026 har nu antagits av den europeiska samordningsgruppen, HTACG. Programmet anger strategiska prioriteringar och aktiviteter för året. Gruppen planerar att starta cirka 50 gemensamma kliniska bedömningar (joint clinical assessments, JCA) av nya cancerläkemedel och avancerade terapier. För första gången kommer även bedömningar av ett antal utvalda högrisk-medicintekniska produkter att initieras.

Foto: Mostphotos

HTA-förordningen, eller Regulation on Health Technology Assessment (HTAR), innebär att HTA-myndigheter inom EU:s medlemsstater gemensamt ska utvärdera relativ effekt och säkerhet av nya läkemedel och medicinteknik. Arbetsprogrammet bygger på en rapport om framväxande hälsoteknologier som kommer att publiceras inom kort. För närvarande pågår tio JCA och sju gemensamma vetenskapliga konsultationer (JSC, joint scientific consultations).

I oktober tilldelades SBU sitt första uppdrag inom EU-samarbetet tillsammans med portugisiska Infarmed. Uppdraget gäller en granskning av ett nytt läkemedel för behandling av äggstockscancer.

Visa fler nyheter